孤独症遗传学研究资助联盟

　　政府卫生理事会和一些私人组织组成联盟，投资2,100万美元，资助孤独症疾病相关基因的研究。这种疾病主要影响人的交流和其它的智力活动。健康专科是该联盟的，其成员包括澳大利亚、爱尔兰政府、三个私人孤独症基金会。

　　近期，该联盟发出“鉴定孤独症可疑基因”的倡议，该倡议在2005年7月份将经同行医生评论。2005年秋季该联盟将对资助该项研究项目的组织进行奖励，并出资赞助2～3个组织参与未来5年的项目研究。

　　据报道，每1,000个孩子当中就有3～6个新的孤独症病例，孤独症是一个比Ⅰ型糖尿病、胆囊纤维化等疾病更普遍、更容易理解的儿童疾病。孤独症是一种神经精神病综合症，包括不同程度的交流、社会能力和限制的、反复的和老式的行为方式等方面的障碍。就遗传学方面的研究而言，有多种形式的基因影响孤独症的形成，医生认为，环境也是孤独症形成的重要影响因子。

　　研究者已经报道了一些有关孤独症遗传基础方面的进展，已有几篇报道了几个染色体区与该疾病相关，但是对于具体的基因还没有得到鉴定。“鉴定孤独症可疑基因”的倡议就是通过研究已知的孤独症相关基因、基因突变方面的资料，来发展孤独症遗传学方面的知识。该倡议还建议对孤独症相关遗传学突变的功能重要性作出评估。该研究还根据不同的分子机制，提供一种方式将孤独症疾病分为可鉴定性、个性疾病等。

　　该组织是由多种机构参与形成的，包括来自健康专科的精神健康专科、神经学疾病和中风专科、耳聋和其它交流疾病专科、儿童健康和人类发展专科、环境卫生科学专科、加拿大卫生专科、爱尔兰卫生研究部、西南孤独症研究和资源中心、孤独症研究联盟等。

（实习编辑：潘炽彬）