宝宝发育迟缓的类型和治疗

生活当中导致孩子出现发育迟缓的原因是有很多种的，但是不管是什么原因而导致的，我们都要在孩子出现这种状况之后及时做好检查根据具体的病因和患病类型做好对症治疗。那么下面我们就一起去了解一下孩子发育迟缓的类型和治疗方法有什么?

在门诊中，经常遇到类似的宝宝，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因为穿得太多，父母又不经常给孩子洗澡，脱衣服的时候都能闻到的汗臭味。而过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都动弹不得，运动能力受到很大限制，较终导致了运动迟缓。

不要以为孩子动作发育迟缓是小事。1岁以内的宝宝，运动能力发育相当快，而发育迟缓会带来诸多影响，而除了像抬头、侧翻、坐、站这些大动作需要培养和锻炼之外，用手完成的精细动作对宝宝的大脑发育也很重要，许多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构中，和手部动作相关的占有相当一部分。也就是说，穿得太多束缚了孩子的手脚不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。

临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴智力障碍，第二性征不发育。对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓，因症状、表现不同，治疗方案也不同。

甲状腺功能减退症

这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍;青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。

治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可改善。

垂体性侏儒症

患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别;生长速度较为缓慢，但体态一般匀称;成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。

治疗：应用人类生长激素替代补充方法，对80%的患者。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。

特纳综合征

因缺一条X染色体，又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。

治疗：目前没有治疗手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。

克氏综合征

这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管发育不良。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。

治疗：需进行雄激素替代治疗。

其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等，也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗;后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。

关于发育迟缓的表现类型和治疗方法上面小编做了一些介绍，出现了发育迟缓父母的确是非常担忧的，但是我们也不要太过于着急，千万不要盲目的去给孩子治疗，一定要做好积较对症的治疗才好。愿每个孩子都能够远离发育迟缓。